Минздрав России выдал официальное разрешение на проведение клинических испытаний пятой по счету отечественной вакцины против коронавирусной инфекции под названием BCD-250. Подробнее о новом препарате рассказал вице-президент по ранней разработке и исследованиям Павел Яковлев.

Как сообщает Ufanotes.ru со ссылкой на КП, новый препарат отличается от «Спутника V» векторным носителем, а также «начинкой». При создании вакцины разработчики использовали аденоассоциированные вирусы AAV, которые способны доставить в клетки человека фрагменты генетического материала коронавируса, необходимый для выработки защитных антител. Главным преимуществом нового препарата является то, что аденоассоциированные вирусы имеют низкую иммуногенность и не раздражают иммунную систему. В результате этого человек легче будет переносить вакцину, даже имея хронические заболевания.

Насколько эффективным будет данное средство, покажут дальнейшие исследования и испытания. В первую очередь исследователи проверяют безопасность, иммуногенность и эффективность средства. После того как будут готовы промежуточные итоги первых двух фаз, вакцина получит государственную регистрацию. Только после этого будет проверяться эффективность нового средства.

Специалисты предполагают, что у нового средства будет минимальное количество побочных эффектов, так как препарат будет практически «незаметен» для иммунитета. Разработчики надеются на то, что их средство будет подходить для разной категории граждан