Американские исследователи из Нью-Йоркского университета разработали молекулы для борьбы с вирусами, разрывающие оболочки патогена.

Как сообщает Ufanotes.ru со ссылкой на ACS Infectious Diseases, результаты исследования позволят решить проблему привыкания вирусов к лекарственным препаратам.

Многие опасные вирусы могут мутировать и изменять структуру собственных поверхностных белков, становясь устойчивыми к лекарствам и вакцинам.

Ученые из США предложили защищать оболочку пептоидами (природными молекулами), способными лучше проникать через вирусные мембраны. Пептоиды атаковали липид фосфатидилсерин, входящий в состав внутреннего слоя плазматической мембраны клеток человека, его производство зависит от генетики человека, а не от вируса.

Отмечается, что в ходе эксперимента 7 пептоидов смогли разрушить мембраны чикунгуньи, вирусов Зика и лихорадки Рифт-Валли. Они не смогли справиться с вирусом Коксаки B3.