Маленькая Милли Баркер из Эдинбурга (Шотландия) страдает от редкого генетического заболевания. У нее от каждого повреждения нарастает костный слой. А так как девочка живая и активная, то медики побаиваются, что через некоторое время она превратится в что-то наподобие статуи.

Болезнь называют фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей, и во всем мире насчитывается около семи сотен больных. С возрастом недуг прогрессирует, и мать Милли не на шутку встревожена, так как лишний костный слой просто не позволит девочке двигаться.

Родные Милли недавно учредили специальный фонд, деньги из которого пойдут на разработку методов лечения генетических заболеваний. Британские СМИ утверждают, что тысячи жителей Соединенного Королевства уже пожертвовали в него свои средства.