Учеными была установлена причина мужского бесплодия.

Как сообщает Ufanotes.ru со ссылкой на журнал American Journal of Human Genetics (AJHG), тест позволяет быстро обнаруживать дефекты ДНК в сотнях генов, которые связаны с недостаточностью сперматогенеза, а также улучшать персонализированное лечение бесплодных пар.

Исследование проведено учеными из Больницы Тартуского университета в Эстонии и Института биомедицины и трансляционной медицины Тартуского университета для выявления доли мужского бесплодия, которые вызвано одним дефектным геном.

Генетические вариации 638 генов-кандидатов, которые связаны с разными формами мужского бесплодия, были проанализированы у 521 мужчины с недостаточностью сперматогенеза и у 323 фертильных мужчин.

У почти 12% проанализированных пациентов были выявлены гетерогенные генетические причины. Болезнетворные варианты были выявлены в 39 генах, регулирующих сперматогенез, внутриутробное развитие половых органов и/или репродуктивную эндокринологию.

Исследование показало, что у мужчин с генетическим бесплодием наблюдалась в 4 раза более высокая распространенность рака с ранним началом, чем в целом у мужского населения.