Новое исследование ученых внесло ясность в понимании болезни Альцгеймера.

Как сообщает Ufanotes.ru со ссылкой на портал NeuroPsychoPharmacology (NРР), исследование провели британские ученые из University of Leeds и Lancaster University. Было установлено, что фермент PDE4B играет роль в разрушении молекулы циклического АМФ, которая регулирует клеточные процессы. В ходе метаанализа данных было установлено участие фермента PDE4B в патогенезе болезни Альцгеймера.

Отмечается, что исследование было проведено на мышиной модели болезни Альцгеймера с мутацией в гене App NL-GF. Гипоморфный PDE4B способен предотвращать нарушения метаболизма головного мозга и пространственной памяти, которые характерны для мышей с болезнью Альцгеймера.

В ходе анализ РНК было выявлено, что только небольшое количество транскриптов дифференциально экспрессированы при гипоморфной мутации PDE4B, это указывает на потенциальное участие определенных генов (Btaf1, Ide, C1qb и Padi2) в защитном действии PDE4B.

Данное исследование представляет PDE4B как терапевтическую мишень для лечения болезни Альцгеймера.